芝识支气管(简称)是一种慢性变态反应性气道性，反复发作可引起和气道、高反应性、支气管平滑肌痉挛和气道重塑。的发机制复杂，涉及、变态反应、受体失衡、遗传、环境、心理等诸多因素。多种细胞(如嗜酸性粒细胞。肥大细胞等)和介质(如组胺、酰胆碱、白三烯C4、坏死因子、lgE等)参与哮嘴的(过程。辅助性T细胞(Th)亚群比例(h1Mm)失调成功鱼乱是发的重要免疫学机制。目前，以吸入上腺皮医激素为主，辅以支气管扩张药和抗药的、、抗讨敏已成为常规的手段。
20世纪70年代以来，药理研究发现:灵芝孢子粉有抗组胺和抗胆碱，抑制介质释放、抑制道、调节细胞免疫等作用，为灵芝孢子粉用于防提供了理论根据。些临床应用也发现灵芝有效，如一项观察50%灵芝糖浆/酊剂(每次15~ 20ml,一日3次，连服1~2个月)哮嘴103例的疗效报告显示，6.0%0的患者服药期间发作次数减少，程度减轻，直至无发作，中哮鸣音消失，未加用其他哮嘴，并能正常工作或学习。
临床报告:灵芝补汤慢性持续期支气管
温明春等(2012)报告了灵芝孢子粉补汤慢性持续期轻、中度患者的辅助效果。将552例住院患者按2003年《支气管防指南》的西医诊断标准及临床分期、分级标准和《新药临床研究指导原则》的规定，分为观察组(277例)和对照组(275例)。
观察组采用常规+灵芝孢子粉补汤(灵芝20g, 苦参4g，甘草3g)每日1剂，水煎，分二次服:对照组采用常规十+安慰剂。常规方案:两组患者期间均使用吸人激素，剂量观前情轻重而定。轻度持续患者，给于布地奈德干粉剂200μg，每天2次;中度哮嘴持续患者给于沙美特罗替卡松粉吸剂50250μg，每次1吸， 每日2次(前吸人激素剂量需要稳定1个月，观察期间不再更改剂量)，疗程12周。期间按需使用β2受体激动剂，禁用白三烯受体拮抗剂、抗组胺药、免疫调节剂及全身用激素。疗效判定标准参照《新药临床研究指导原则》制定，分为:临床控制、显效、好转、无效。
结果:后所有患者主要症状、体征均明显好转，症状、体征评分、功能以及各种理化指标均有明显改善，前后比较差异有统计学意义。两组比较，观察组症状评分、免疫球蛋白E (IgE)以及嗜酸性粒细胞百分比( EC%)较对照组改善更加显著(P< 0.05 ),见表4-3。观察组和对照组临床控制、显效、好转、无效例数分别为72、143、 50、12 和52、149、 55、19，观察组和对照组总有效率(临床控制+显效十好转)分别为95.7%和93.1%，两组间无显著差异(P>0.05)，但观察组临床控制例显著多于对照组，无效例目著少于对照组(P< 0.05)。观察组有12例、对照组有3例电者出现轻度腹胀、胃部不适，经对症处理，不影响观察。所右患者常规，尿常规及、功能，心电图均无异常。结果指出，灵芝孢子粉补汤对于气亏虚，内有蕴热证的慢性持续期患者辅助效果好、安全性高。
郑碧武等(2016)将100例支气管患者(均符合支气管防指南中的诊断标准)，随机分为2组，每组50例。对照组给予常规，包括补充电解质、纠正酸碱平衡紊乱、抗、改善通气等基础，同时给予糖皮质激素雾化吸人，并按照患者情给予β2受体激动剂。观察组在常规的基础上加用灵芝孢子粉补汤(灵芝20g,苦参4g，甘草3g)每日1剂，水煎服。疗效评价标准:患者的部哮鸣音及、咳痰、困难等临床症状全部消失为痊愈;大部分消失为显效;有所改善为有效;临床症状无改善或者加重为无效。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。12周后比较两组患者的临床疗效及功能、免疫功能及生活质量变化情况。
结果如下:观察组总有效率为94.0%，显著高于对照组的80.0% (P< 0.05);观察组每周发作次数、CD4十、CD4+1CD8 +明显降低，CD8十、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力活量(FVC)、FEV1/FVC 明显升高，与对照组比较，有显著差异(表4-4,表4-5)。根据生活质量评定量表( QOLI-74)进行心理领域、躯体功能、社会领域评分及总评分的结果，观察组均明显高于对照组(P< 0.05)。 结果表明，灵芝孢子粉补汤可以显著提高支气管患者的临床疗效，且明显改善了患者的功能、免疫功能和生活质量。
灵芝孢子粉补汤组方中，灵芝孢子粉具有免疫调节作用，可改善时T细胞亚群的比例失调，抑制介质释放，减轻气道的反应;苦参具有、抗作用，可降低患者的气道高反应性;甘草镇咳、并具有、抗作用。
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